Friday, September 30, 2016

Droghe e farmaci - clarinase repetabs , clarinase repetabs






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Lunga durata d'azione, non sedativo antistaminico / decongestionante compresse DESCRIZIONE: Ogni CLARINASE REPETABS Tablet contians 5 mg loratadina nel rivestimento della compressa e 120 mg di pseudoefedrina solfato equamente distribuito tra il rivestimento della compressa e il nucleo di barriera rivestita. I due componenti attivi nel rivestimento sono rapidamente liberare; rilascio del decongestionante nel nucleo viene ritardato per diverse ore. Ingredienti inattivi. acacia, solfato di calcio, cera carnauba, colofonia, cellulosa microcristallina, acido oleico, sapone medicinale, saccarosio, talco, biossido di titanio, cera bianca, zeina, lattosio anidro, amido di mais, povidone, magnesio stearato e acqua purificata. AZIONE: Loratadina è un potente antistaminico lunga durata d'azione triciclico con attività antagonista selettivo dei recettori periferici H1. Pseudoefedrina solfato, uno degli alcaloidi naturali della Ephedra e un vasocostrittore somministrato per via orale, produce un effetto decongestionante graduale inteso facilitare restringimento della mucosa congestionato nelle aree respiratorie superiori. Il mucuos membrana del tratto respiratorio è decongestionato attraverso l'azione dei nervi simpatici. INDICAZIONI E USO. CLARINASE REPETABS compresse sono indicate per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica e il raffreddore comune tra cui congestione nasale, starnuti, rinorrea, prurito e lacrimazione. CLARINASE REPETABS compresse sono raccomandati quando entrambe le proprietà antistaminici di loratadina e l'effetto decongestionante della pseudoefedrina solfato sono desiderati. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE. Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre: Un CLARINASE REPETABS compressa due volte al giorno. Interazioni farmacologiche: quando somministrato in concomitanza con l'alcol, loratadina non ha ne potenzia gli effetti misurati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. Aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina sono stati riportati dopo l'uso concomitante con ketoconazolo, eritromicina o cimetidina in studi clinici controllati, ma senza cambiamenti clinicamente significativi (tra cui elettrocardiografico). Altri farmaci noti per inibire il metabolismo epatico devono essere somministrati con cautela fino a quando gli studi di interazione definitivi possono essere completati. Quando simpaticomimetici sono dati a pazienti in trattamento con inibitori della monoamino-ossidasi (MAO), reazioni ipertensive, tra crisi ipertensive possono verificarsi. Gli effetti antipertensivi di metildopa, mecamilamina, reserpina e Veratum alcaloidi possono essere ridotti simpaticomimetici. agenti beta-bloccanti adrenergici possono anche interagire con simpaticomimetici. L'aumento dell'attività pacemaker ectopica può verificarsi quando la pseudoefedrina viene usato in concomitanza con la digitale. Gli antiacidi aumentano il tasso di assorbimento pseudoefedrina; caolino diminuisce. Droga / laboratorio di prova Interazioni: antistaminici deve essere interrotta circa 48 ore prima di procedure di test della pelle in quanto gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive altrimenti a quella cutanea indicatori di reattività. Il vitrol in aggiunta di pseudoefedrina ai sieri contenenti i MB isoenzimi cardiaci di creatinina sierica fosfochinasi inibisce progressivamente l'attività dell'enzima. L'inibizione diventa completo oltre sei ore. REAZIONI AVVERSE: Nel corso di studi clinici controllati con la dose raccomandata, l'incidenza di eventi avversi associati con CLARINASE REPETABS compresse era paragonabile a quello del placebo, con l'eccezione di insonnia e secchezza delle fauci, entrambi i quali erano comunemente riportato. Altre reazioni avverse riportate associati sia CLARINASE REPETABS compresse e con placebo sono stati: cefalea e sonnolenza. reazioni avverse rare in ordine di frequenza incldued nervosismo, vertigini, stanchezza, nausea, dolore addominale, anoressia, sete, tachicardia, faringite, rinite, acne, prurito, rash, orticaria, artralgia, confusione, disfonia, ipercinesia, ipoestesia diminuendo, diminuzione della libido , parestesia, tremori, vertigini, vampate di calore, ipotensione posturale, aumento della sudorazione, eeydisordes, mal d'orecchio, tinnito, gusto anomalia, agitazione, apatia, depressione, euforia, paroneiria, aumento dell'appetito, cambiamento delle abitudini intestinali, dispepsia, eruttazioni, emorroidi, scolorimento della lingua , disturbi della lingua, vomito, transitoria alterazione della funzionalità epatica, la disidratazione, il peso sgualcita, ipertensione, palpitazioni, emicrania, broncospasmo, tosse, dispnea, epitaxis, congestione nasale, starnuti, irritazione nasale, disuria, disturbi della minzione, nicturia, poliuria, ritenzione urinaria, astenia, dolore alla schiena, crampi alle gambe, malessere e rigori. Durante la commercializzazione di loratadina, alopecia, anafilassi e alterazione della funzionalità epatica sono stati riportati raramente. CONTROINDICAZIONI. CLARINASE REPETABS compresse sono controindicati nei pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità o idiosincrasia ai loro componenti, agli agenti adrenergici o ad altri farmaci di struttura chimica simile. CLARINASE REPETABS compresse sono anche controindicato nei pazienti in terapia con MAO o entro quattordici giorni dalla sospensione tale trattamento e in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, ritenzione urinaria, ipertensione grave, grave malattia coronarica e ipertiroidismo. PRECAUZIONI: Simpaticomimetici deve essere usato con cautela nei pazienti con glaucoma, ulcera peptica stenosante, ostruzione piloroduodenale, prostatica ipertrofia o ostruzione del collo vescicale, malattie cardiovascolari, aumento della pressione intraoculare o diabete mellito. Simpaticomimetici deve essere usato con cautela nei pazienti che ricevono digitale. Simpaticomimetici possono causare una stimolazione del sistema nervoso centrale (CNS), eccitabilità, convulsioni, e / o collasso cardiovascolare con accompagnamento ipotensione. In pazienti di 60 anni di età o più anziani, simpaticomimetici sono anche maggiori probabilità di causare reazioni avverse come confusione, allucinazioni, convulsioni, depressione del sistema nervoso centrale e la morte. Di conseguenza, si deve usare cautela quando si somministra una formulazione repeat-azione per i pazienti anziani. I pazienti con grave insufficienza epatica deve essere somministrata una dose iniziale più bassa perché essi possono essere ridotta clearance della loratadina; Si raccomanda una dose iniziale di una compressa al giorno.




Financial planning , cfa






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Progetto finanziario Non importa la tua obiettivi, CFAL può aiutare Lo sviluppo di un piano finanziario globale è il primo passo per raggiungere i vostri obiettivi finanziari. Pianificazione per il vostro futuro finanziario richiede una valutazione di asset allocation, previdenza, criterio di investimento. Il vostro consulente CFAL può aiutare a identificare e prioritizzare i vostri obiettivi finanziari a breve e lungo termine. L'utilizzo di questi obiettivi, i nostri professionisti di pianificazione saranno poi sviluppare, implementare e monitorare il piano finanziario personale sulla base di CircleVision® Financial Planning. CircleVision® è il nostro impegno a fornire il più alto livello di servizio, fornendo la pianificazione degli investimenti personalizzata che guarda in ogni direzione, ogni giorno Il risultato finale - una road map flessibile definito per raggiungere il vostro successo finanziario. Sia che i vostri obiettivi finanziari comportano risparmio per il college, l'acquisto di una casa, o la pianificazione per la vostra pensione, i nostri esperti finanziari sono impegnati ad aiutare a progettare e attuare un piano finanziario di successo. Contattare un investimento CFAL oggi professionale per una consulenza iniziale gratuita. CFAL Affiliati CFAL, terzo piano, 308 East Bay Street, P. O.Box: CB 12407, Nassau, New Providence, Bahamas. Tel: 242-502-7010




Thursday, September 29, 2016

Eritromicina medlineplus drug information , eromycin






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eritromicina Eritromicina è un antibiotico usato per trattare alcune infezioni causate da batteri, come la bronchite; difterite; legionellosi; pertosse (tosse convulsa); polmonite; febbre reumatica; malattie veneree (VD); e otiti, intestino, polmoni, tratto urinario, e la pelle. E 'utilizzato anche prima di alcuni interventi chirurgici o lavoro dentale per prevenire l'infezione. Gli antibiotici non funzionano in caso di raffreddore, influenza e altre infezioni virali. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Come deve essere utilizzato il farmaco? Eritromicina si presenta come una tavoletta capsule, compresse, capsule lunga durata d'azione, lunga durata d'azione, compresse masticabili, liquidi, e pediatrico scende a prendere per bocca. Di solito è preso ogni 6 ore (quattro volte al giorno) o ogni 8 ore (tre volte al giorno) per 7 a 21 giorni. Alcune infezioni possono richiedere un tempo più lungo. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere eritromicina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Agitare il liquido e pediatrica scende bene prima dell'uso per miscelare il farmaco in modo uniforme. Utilizzare il contagocce bottiglia per misurare la dose di gocce pediatriche. Le compresse masticabili devono essere frantumate o masticate a fondo prima di essere inghiottito. Le altre capsule e compresse devono essere inghiottite intere e assunte con un bicchiere pieno d'acqua. Continuare a prendere eritromicina, anche se si sente bene. Non smetta di prendere eritromicina, senza parlarne con il medico. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere eritromicina, il medico e il farmacista se siete allergici a eritromicina, azitromicina (Zithromax), claritromicina (Biaxin), Dirithromycin (Dynabac), o di qualsiasi altra droga. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci che sta assumendo, in particolare altri antibiotici, anticoagulanti ( 'fluidificanti del sangue'), astemizolo (Hismanal), carbamazepina (Tegretol), cisapride (Propulsid), clozapina (Clozaril), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), digossina (Lanoxin), disopiramide (Norpace), ergotamina, felodipina (Plendil), lovastatina (Mevacor), fenitoina (Dilantin), pimozide (Orap), terfenadina (Seldane), teofillina (Theo-Dur), triazolam (Halcion ), e vitamine. informi il medico se ha o ha mai avuto malattie del fegato, ingiallimento della pelle o degli occhi, la colite, o problemi di stomaco. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con eritromicina, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo eritromicina. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Prendere eritromicina almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Non assumere questo farmaco con, o subito dopo, succhi di frutta o bevande gassate. Alcune marche di eritromicina possono essere assunte con i pasti; consultare il medico o il farmacista. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Eritromicina può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: mal di stomaco diarrea vomito crampi allo stomaco lieve eruzione cutanea mal di stomaco Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: eruzione cutanea grave pizzicore orticaria difficoltà a respirare o deglutire dispnea ingiallimento della pelle o degli occhi urine scure feci chiare stanchezza infezione vaginale Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare le capsule e compresse a temperatura ambiente e lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Mantenere medicina liquida in frigorifero, chiuso ermeticamente, e buttare via i farmaci non utilizzati dopo 14 giorni. Non congelare. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911.




Fluoxetine advanced patient information , florexal






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fluoxetina (via orale) via orale (capsule, capsula, rilascio ritardato) Gli antidepressivi possono aumentare il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti con disturbo depressivo maggiore. Monitorare attentamente i pazienti di tutte le età per il peggioramento clinico e comparsa di pensieri e comportamenti suicidari. Quando si utilizza il Prozac e olanzapina in combinazione, fare riferimento anche alla sezione Boxed Warning del foglietto illustrativo per Symbyax (R). Gli antidepressivi possono aumentare il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti con disturbo depressivo maggiore. Monitorare attentamente i pazienti di tutte le età per il peggioramento clinico e comparsa di pensieri e comportamenti suicidari. Prozac (R) è approvato per l'uso in pazienti pediatrici affetti da disturbo depressivo maggiore e disturbo ossessivo compulsivo (OCD). Gli antidepressivi possono aumentare il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti con disturbo depressivo maggiore. Monitorare attentamente i pazienti di tutte le età per il peggioramento clinico e comparsa di pensieri e comportamenti suicidari. Sarafem (R) non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici. marchio comunemente usato (s) Disponibile Forme di dosaggio: Classe terapeutica: antidepressivi Classe farmacologica: reuptake della serotonina Inhibitor Utilizza per la fluoxetina Fluoxetina è usato nel trattamento della depressione, disturbo ossessivo-compulsivo (OCD), bulimia nervosa, disturbo disforico premestruale (PMDD), e disturbo di panico. Viene anche usato insieme con olanzapina nel trattamento della depressione che fa parte del disturbo bipolare. Fluoxetine è un antidepressivo e appartiene a un gruppo di farmaci noti come inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI). fluoxetina agisce aumentando l'attività di una sostanza chimica chiamata serotonina nel cervello. fluoxetina è disponibile solo con prescrizione del medico. Prima di utilizzare fluoxetina Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per fluoxetina, dovrebbe essere considerata la seguente: allergie Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a fluoxetina o qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione. pediatrico studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici pediatrici che limiterebbero l'utilità della fluoxetina nei bambini. Tuttavia, sicurezza ed efficacia non sono state stabilite per curare la depressione nei bambini di età inferiore a 8 anni di età, e per trattare il disturbo ossessivo-compulsivo nei bambini di età inferiore ai 7 anni di età. studi appropriati Non sono stati effettuati sul rapporto di età per gli effetti della fluoxetina nei bambini con bulimia nervosa o disturbo di panico. non sono state stabilite sicurezza ed efficacia. geriatrico studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici geriatrici che limiterebbero l'utilità della fluoxetina negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere iponatriemia (basso contenuto di sodio nel sangue) di giovani adulti, che possono richiedere cautela e un aggiustamento della dose per i pazienti trattati con fluoxetina. Gravidanza Gli studi sugli animali hanno mostrato un effetto negativo e non ci sono studi adeguati in donne in gravidanza o nessun studi su animali sono stati condotti e non ci sono studi adeguati in donne in gravidanza. L'allattamento al seno Non ci sono studi adeguati in donne per determinare i rischi bambino quando si usa questo farmaco durante l'allattamento. Pesare i potenziali benefici contro i potenziali rischi prima di prendere questo farmaco durante l'allattamento. Interazioni con i farmaci Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta assumendo la fluoxetina, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso. L'utilizzo fluoxetina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è raccomandato. Il medico può decidere di non trattare con questo farmaco o cambiare alcuni degli altri farmaci che si prendono. dell'amifampridina bepridil cisapride Clorgyline dronedarone furazolidone iproniazide isocarboxazid levomethadyl Linezolid mesoridazina blu di metilene metoclopramide moclobemide nialamide pargilina phenelzine pimozide La piperachina procarbazina rasagilina saquinavir selegiline Sparfloxacin terfenadina Thioridazine toloxatone Tranylcypromine ziprasidone L'utilizzo fluoxetina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è generalmente raccomandato, ma può essere richiesto in alcuni casi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. abciximab abiraterone Acecainide Aceclofenac acemetacina acenocumarolo ajmalina alfuzosin almotriptan amineptina amiodarone amisulpride Amitriptilina Amitriptylinoxide Amoxapine anfetamina guacil guacil anagrelide ancrod anisindione Antitrombina III umana apixaban apomorfina aprindina Ardeparin argatroban aripiprazolo triossido di arsenico asenapina Aspirina astemizolo atazanavir Azimilide Azitromicina Bedaquiline La bivalirudina Bretylium bromfenac Brompheniramine bufexamac bupropione buserelin carbamazepina carvedilolo celecoxib certoparina cloralio idrato clorochina clorfeniramina Chlorpromazine colina salicilato Cilostazol cinacalcet Ciprofloxacina Citalopram Claritromicina Clomipramine clonixina clopidogrel clozapina cobicistat Cocaina Codeina crizotinib Cyclobenzaprine dabigatran etexilato Dabrafenib dalteparina danaparoid darunavir dasatinib Defibrotide degarelix Delamanid dermatan Sulfate desipramina La desirudina deslorelina desvenlafaxine dexfenfluramina dexibuprofen dexketoprofene dextroamphetamine destrometorfano Dibenzepin Diclofenac dicumarolo diflunisal dipiridamolo dipyrone disopiramide dofetilide Dolasetron Domperidone donepezil Doxepin doxorubicina Doxorubicina cloridrato liposomi Droperidol drotrecogin Alfa duloxetina Ebastine eletriptan Eliglustat enflurano enoxaparina eptifibatide eribulina eritromicina Escitalopram Etodolac Etofenamate etoricoxib famotidina felbamato felbinac fenfluramine fenoprofen Fentanyl Fepradinol Feprazone fingolimod flecainide floctafenina fluconazolo acido flufenamico Fluphenazine flurbiprofen fluvoxamina fondaparinux formoterolo foscarnet fosfenitoina frovatriptan galantamina gatifloxacina Gemifloxacin gonadorelina goserelin granisetron alofantrina aloperidolo alotano eparina Histrelin idrochinidina idrossiclorochina idrossitriptofano ibuprofene ibuprofene lisina Ibutilide iloperidone imipramina indometacina Iobenguane I 123 isoflurane isradipina itraconazolo L'ivabradina ketoconazolo ketoprofene ketorolac lapatinib lepirudina leuprolide levofloxacina Levomilnacipran lidoflazina Lofepramine lorcaserin Lornoxicam loxoprofen lumefantrina lumiracoxib meclofenamate Mefenamic Acid Mefloquine melitracen Meloxicam meperidina Metadone metronidazolo Mexiletine mifepristone milnacipran mirtazapina mizolastina morniflumato moxifloxacina Nabumetone nadroparina nafarelin Naproxen naratriptan nefazodone nepafenac niflumico nilotinib Nimesulide Norfloxacin Nortriptyline octreotide olanzapina ondansetron opipramolo oxaprozin Oxyphenbutazone paliperidone palonosetron panobinostat parecoxib Parnaparina paroxetina pasireotide pazopanib pentamidina pentazocina Pentosan polysulfate sodio Perflutreno lipidico Microsfere perfenazina fenindione fenprocumone fenilbutazone Piketoprofen Pirmenol piroxicam posaconazolo Prajmaline prasugrel probucolo procainamide Prochlorperazine proglumetacina Promethazine Propafenone propionico propranololo Propyphenazone Proquazone proteina C Protriptyline Quetiapina Chinino ranolazina reviparina rilpivirina risperidone ritonavir rivaroxaban rizatriptan rofecoxib Acido salicilico salsalate Sematilide sertindolo sertralina sevoflurano sibutramina fosfato di sodio Fosfato di sodio dibasico Fosfato di sodio, monobasico salicilato di sodio solifenacin sorafenib Sotalol spiramicina Erba di San Giovanni sulfametossazolo sulfinpirazone sulindac sultopride Sumatriptan sunitinib tacrolimus Tamoxifen tapentadolo tedisamil telavancina telitromicina Tenoxicam Terbinafine tetrabenazina Tianeptine tiaprofene ticagrelor Ticlopidine timololo tinzaparina tirofiban Tizanidine Acid tolfenamico tolmetin tolterodina Toremifene tramadolo Trazodone treprostinil trifluoperazina trimetoprim Trimipramine triptorelina Triptofano valdecoxib acido valproico vandetanib Vardenafil La vasopressina vemurafenib La venlafaxina Vilazodone vinflunina voriconazolo vorinostat vortioxetina warfarin zolmitriptan Zotepine L'utilizzo fluoxetina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. Interazioni con cibo / Tabacco / Alcol Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L'utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Parlane con il tuo operatore sanitario l'utilizzo del farmaco con il cibo, alcool o tabacco. Altri problemi di salute La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l'uso di fluoxetina. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: Il disturbo bipolare (disturbo dell'umore con mania e depressione), o il rischio di o problemi di sanguinamento o diabete o Glaucoma (tipo ad angolo chiuso) o L'iponatriemia (sodio basso nel sangue) o Mania, storia o Sequestri, storia & mdash; Usare con cautela. Può peggiorare queste patologie. Un attacco di cuore o ictus, recente o storia o Insufficienza cardiaca o Problemi del ritmo cardiaco (ad esempio, prolungamento dell'intervallo QT), o storia o Ipokaliemia (potassio basso nel sangue) o Ipomagnesiemia (magnesio basso nel sangue) & mdash; può causare effetti collaterali a peggiorare. Malattia del fegato & mdash; Usare con cautela. Gli effetti possono essere aumentate a causa della rimozione lenta del farmaco dal corpo. Uso corretto della fluoxetina Prendere fluoxetina solo come indicato dal medico. per la vostra condizione quanto più possibile. Non prenda più di esso, non si è più spesso, e non prendere per un tempo più lungo di quanto il medico ha ordinato. fluoxetina dovrebbe venire con un farmaco guida. E 'molto importante leggere e comprendere queste informazioni. Assicurarsi di chiedere al proprio medico di qualsiasi cosa non si capisce. Si può prendere il farmaco con o senza cibo. Per alcune condizioni, si può prendere un mese o più prima di iniziare a sentirsi meglio. Se si utilizza il liquido orale. agitare la bottiglia ben prima di misurare ogni dose. Misurare il liquido con un cucchiaio marcata misura, siringa orale, o di coppa medicina. Un cucchiaino normale famiglia non misurerà la quantità adeguata di medicina. dosaggio La dose di fluoxetina sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di fluoxetina. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per le forme orali di dosaggio (capsule a rilascio ritardato, pulvules, o soluzione): Per bulimia nervosa: Adulti & mdash; 60 milligrammi (mg) al giorno come una singola dose al mattino. Bambini & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per la depressione: Adulti & mdash; In un primo tempo, 20 milligrammi (mg) al giorno come una singola dose al mattino. Il medico può modificare la dose, se necessario. Tuttavia, la dose è di solito non superiore a 80 mg al giorno. Dopo un paio di settimane, il medico può cambiare di una dose settimanale di 90 mg, preso come una singola dose un giorno alla settimana. Bambini 8 anni di età e anziani & mdash; In un primo momento, da 10 a 20 mg al giorno in dose singola di mattina. Il medico può modificare la dose, se necessario. I bambini di età inferiore a 8 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per il disturbo ossessivo-compulsivo: Adulti & mdash; In un primo tempo, 20 milligrammi (mg) al giorno come una singola dose al mattino. Il medico può modificare la dose, se necessario. Tuttavia, la dose è di solito non superiore a 80 mg al giorno. Bambini 7 anni di età e anziani & mdash; In un primo momento, di 10 mg al giorno in dose singola di mattina. Il medico può modificare la dose, se necessario. Tuttavia, la dose è di solito non superiore a 60 mg al giorno. I bambini di età inferiore ai 7 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per il disturbo di panico: Adulti & mdash; In un primo momento, 10 milligrammi (mg) al giorno come una singola dose al mattino. Il medico può modificare la dose, se necessario. Tuttavia, la dose è di solito non superiore a 60 mg al giorno. Bambini & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per il disturbo disforico premestruale: Adulti & mdash; In un primo tempo, 20 milligrammi (mg) al giorno come una singola dose al mattino. Il medico può avere si prende 20 mg ogni giorno del ciclo mestruale o per soli 15 giorni del ciclo. Il medico può modificare la dose, se necessario. Tuttavia, la dose è di solito non superiore a 80 mg al giorno. Bambini & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Dose Se si dimentica una dose di fluoxetina, prenda il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi. Conservazione Conservare il medicinale in un contenitore chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce diretta. Teme il gelo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario. Chiedi al tuo operatore sanitario come si deve disporre di tutta la medicina non si usa. Avvertenze durante l'uso fluoxetina E 'importante che il medico controllare i vostri progressi a visite regolari. per permettere cambiamenti nella vostra dose e contribuire a ridurre eventuali effetti collaterali. Gli esami del sangue possono essere necessari per verificare la presenza di effetti indesiderati. Non prendere fluoxetina con un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, isocarbossazide [Marplan & reg;], Linezolid [Zyvox & reg;], metilene iniezione blu, fenelzina [Nardil & reg;], selegilina [Eldepryl & reg;], tranilcipromina [Parnate & reg;]). Non iniziare a prendere fluoxetina durante le 2 settimane dopo l'interruzione di un inibitore delle MAO e attendere 5 settimane dopo la sospensione di fluoxetina prima di prendere un inibitore MAO. Se li si prende insieme o non si aspetta la giusta quantità di tempo, si può sviluppare confusione, agitazione, irrequietezza, stomaco o sintomi intestinali, una temperatura corporea elevata improvviso, una pressione arteriosa molto elevati o convulsioni gravi. Non prendere tioridazina (Mellaril & reg;) con fluoxetina e attendere 5 settimane dopo la sospensione di fluoxetina prima di prendere tioridazina. Non utilizzare pimozide (Orap & reg;) con fluoxetina. L'utilizzo di questi medicinali insieme può causare gravi problemi cardiaci. Fluoxetina può causare una grave condizione chiamata sindrome serotoninergica se preso insieme ad alcuni farmaci. Non utilizzare fluoxetina con buspirone (Buspar & reg;), fentanil (Abstral & reg ;, Duragesic & reg;), litio (Eskalith & reg ;, Lithobid & reg;), triptofano, erba di San Giovanni, o alcuni farmaci di dolore o emicrania (ad esempio, rizatriptan, sumatriptan, tramadolo , Frova & reg ;, Imitrex & reg ;, Maxalt & reg ;, Relpax & reg ;, Ultram & reg ;, Zomig & reg;). Verificare con il proprio medico prima di prendere qualsiasi altro farmaco con fluoxetina. Fluoxetina può causare alcuni adolescenti e giovani adulti ad essere agitati, irritabile, o visualizzare altri comportamenti anomali. Esso può anche causare alcune persone di avere pensieri e le tendenze suicide o di diventare più depresso. Alcune persone possono avere difficoltà a dormire, si arrabbiano facilmente, avere un grande aumento di energia, o iniziare ad agire sconsiderato. Se voi o il vostro assistente nota uno di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico. Lasciate che il medico sapere se voi o qualcuno nella vostra famiglia ha il disturbo bipolare (maniaco-depressiva) o ha tentato il suicidio. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di fluoxetina senza controllare prima con il vostro medico. Il medico può decidere di ridurre gradualmente la quantità che si sta utilizzando prima di fermarsi completamente. Ciò farà diminuire la probabilità di avere sintomi di astinenza come agitazione, problemi respiratori, dolore toracico, confusione, diarrea, vertigini o capogiri, tachicardia, mal di testa, aumento della sudorazione, dolori muscolari, nausea, agitazione, naso che cola, problemi del sonno, tremore o agitazione, stanchezza o debolezza insolite, disturbi visivi, o vomito. Informi il medico immediatamente se si sviluppa un rash o orticaria, gonfiore del viso, degli occhi o della bocca, difficoltà di respirazione o dopo l'assunzione di fluoxetina. fluoxetina può aumentare il rischio di sanguinamento problemi. Assicurarsi che il medico sappia se si sta prendendo anche altri farmaci che fluidificare il sangue, come l'aspirina, farmaci antinfiammatori non steroidei, detti anche FANS (per esempio, diclofenac, ibuprofene, naproxene, Advil & reg ;, Aleve & reg ;, Celebrex & reg ;, Voltaren & reg;), o warfarin (Coumadin & reg ;, Jantoven & reg;). L'iponatriemia (sodio basso nel sangue) può verificarsi con fluoxetina. Verificare con il proprio medico se si dispone di confusione, difficoltà di concentrazione, mal di testa, problemi di memoria, debolezza e instabilità. Rivolgersi al proprio medico se si hanno vertigini, svenimenti, o di un veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare. Assicurarsi che il medico sappia se avete mai avuto un problema del ritmo cardiaco, come il prolungamento del QT, o se voi o un membro della famiglia ha avuto un attacco cardiaco, insufficienza cardiaca, pressione sanguigna bassa, o un ictus. L'uso di alcol non è raccomandato nei pazienti che assumono fluoxetina. Per i pazienti diabetici: fluoxetina può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Se siete diabetici e nota un cambiamento nei risultati delle analisi del sangue o delle urine di zucchero, consultare il medico. fluoxetina può causare alcune persone a diventare sonnolenza o meno in grado di pensare con chiarezza, o di avere uno scarso controllo dei muscoli. Assicuratevi di sapere come reagisce a fluoxetina prima di guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se non si è attenti e ben in grado di controllare i movimenti. Non assumere altri farmaci a meno che non sono stati discussi con il medico. Questo include (over-the-counter [OTC]) medicinali soggetti a prescrizione o senza ricetta medica e gli integratori a base di erbe o vitamine. Effetti collaterali fluoxetina Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Più comune Orticaria, prurito, o eruzioni cutanee incapacità di stare fermo irrequietezza Meno comune Brividi o febbre dolori articolari o muscolari Raro Ansia sudori freddi confusione convulsioni (convulsioni) cute pallida e fredda diarrea difficoltà di concentrazione sonnolenza secchezza della bocca la fame eccessiva battito cardiaco veloce o irregolare mal di testa aumento della sudorazione aumento della sete mancanza di energia umore o di comportamento cambia riflessi iperattivi macchie viola o rosse sulla pelle corsa il battito cardiaco tremori o passeggiata instabile brividi o agitazione parlare, sentire e agire per l'eccitazione e l'attività non si può controllare problemi con la respirazione corpo insolito o incomplete o movimenti facciali stanchezza o debolezza insolite Incidenza non nota dolore addominale o allo stomaco agitazione dolori alla schiena o alle gambe sanguinamento delle gengive cecità vesciche, secchezza o perdita di pelle gonfiore sangue nelle urine e nelle feci feci sanguinolente, nero o catramosi daltonismo blu-giallo offuscamento della vista il dolore o fastidio al petto feci di colore argilla stipsi continuando vomito tosse o tosse secca urine scure produzione di urina è diminuito diminuzione della vista depressione difficoltà respiratorie difficoltà a deglutire vertigini o capogiri dolore all'occhio svenimento veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi generale del corpo gonfiore febbre alta orticaria, prurito, gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua ostilità indigestione battito cardiaco irregolare o lento irritabilità grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro perdita di appetito la perdita di controllo della vescica contrazioni muscolari nausea incubi nessuna pressione sanguigna o impulso respirazione rumorosa epistassi dolore alle caviglie o ginocchia dolorose, grumi rossi sotto la pelle, soprattutto sulle gambe dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena macchie rosse sulla pelle rapido aumento di peso gli occhi rossi o irritati lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossore, la tenerezza, prurito, bruciore, o desquamazione della pelle grave rigidità muscolare grave sonnolenza eloquio gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca arresto del cuore improvvisa mancanza di respiro o difficoltà respiratoria improvvisa debolezza delle braccia o delle gambe improvviso dolore al petto grave, gonfiore del viso, caviglie, o le mani gonfiore delle ghiandole o dolorosi pensieri di uccidere se stessi oppressione al petto stanchezza contrazioni, torsioni o movimenti ripetitivi incontrollati della lingua, labbra, viso, braccia o gambe incoscienza respiro odore sgradevole emorragie, ecchimosi sonnolenza insolita, debolezza, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza pelle insolitamente pallida uso di estrema forza fisica o emotiva vomito di sangue occhi gialli o la pelle Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Inoltre, il personale sanitario può essere in grado di dirvi circa i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati prolungato fastidio o se avete domande su di loro: Più comune Diminuzione dell'appetito Meno comuni o rari sogni anomali l'ingrandimento del seno o dolore cambiare nel senso del gusto cambiamenti nella visione sensazione di calore o di calore vampate di calore o arrossamento della pelle, in particolare sul viso e sul collo minzione frequente la perdita di capelli aumento dell'appetito aumento della sensibilità della pelle alla luce solare dolore mestruale crampi allo stomaco, gas, o dolore insolita secrezione di latte, nelle femmine perdita di peso sbadigli Incidenza non nota Screpolature della pelle perdita di calore dal corpo erezioni dolorose o prolungate del pene pelle squamosa gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi la produzione di latte insolito Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Micromedex quale fornito dal Drugs. com è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, infermiere o farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti Truven salute è a vostro esclusivo rischio. 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Wednesday, September 28, 2016

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Fexofenadine Rinite allergica stagionale Fexofenadina cloridrato compresse sono indicate per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini di 2 anni di età e anziani. Cronica idiopatica Fexofenadina cloridrato compresse sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee non complicate di orticaria cronica idiopatica negli adulti e nei bambini da 6 mesi di età e anziani. Fexofenadine Dosaggio e somministrazione Fexofenadina cloridrato compresse USP Rinite allergica stagionale e cronica idiopatica Adulti e bambini di 12 anni e più: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 60 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno con acqua. Una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Bambini da 6 a 11 anni: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 30 mg due volte al giorno con acqua. Una dose di 30 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Forme di dosaggio e punti di forza Fexofenadina cloridrato compresse USP sono disponibili in 30 mg, 60 mg e 180 mg di forza. compresse fexofenadina cloridrato USP sono rivestite con una pellicola di rivestimento pesca colorata. Le compresse hanno la forma seguente e identificatori univoci: 30 mg compresse sono a forma di capsula e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7251 & rdquo; dall'altra; 60 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7252 & rdquo; dall'altra; e 180 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7253 & rdquo; dall'altra. Controindicazioni Fexofenadina cloridrato compresse sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità alla fexofenadina e uno qualsiasi degli eccipienti di fexofenadina cloridrato compresse. Sono stati segnalati rari casi di reazioni di ipersensibilità con manifestazioni quali angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore ed anafilassi sistemica. Reazioni avverse Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. I dati di sicurezza descritti di seguito riflettono l'esposizione a fexofenadina cloridrato in 5083 pazienti in studi per la rinite allergica e orticaria cronica idiopatica. In questi studi, 3010 pazienti di 12 anni di età e anziani con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 120 a 180 mg una volta al giorno. Un totale di 646 pazienti da 6 a 11 anni di età con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 60 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi è stata di 2 settimane. Un totale di 534 pazienti 6 mesi a 5 anni di età con rinite allergica sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 30 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi variava da 1 giorno a 2 settimane. Ci sono stati 893 pazienti di 12 anni di età e anziani con orticaria cronica idiopatica esposto alla fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno. La durata del trattamento in questi studi era di 4 settimane. Rinite allergica stagionale Adulti e adolescenti. In studi clinici controllati con placebo stagionali rinite allergica in soggetti di 12 anni di età e anziani, 2439 soggetti hanno ricevuto Fexofenadine capsule cloridrato alla dose di 20 mg a 240 mg due volte al giorno. Tutte le reazioni avverse che sono stati segnalati da una maggiore dell'1% dei soggetti che hanno ricevuto la dose giornaliera raccomandata di fexofenadina cloridrato (60 mg capsule due volte al giorno) sono elencati nella tabella 1. In un altro studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 571 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi di 120 o 180 mg una volta al giorno. La tabella 1 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. L'incidenza di reazioni avverse, tra cui sonnolenza / fatica, non era dose-correlata ed era simile in tutti i sottogruppi definiti per età, sesso e razza. Tabella 1: Reazioni avverse nei soggetti di età 12 anni e più riportate nei Placebo-Controlled rinite allergica stagionale studi clinici negli Stati Uniti doppia somministrazione giornaliera con Fexofenadine capsule a tassi superiori a 1% Tabella 3 elenca le reazioni avverse nei soggetti da 6 mesi a 5 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con fexofenadina cloridrato in 3 studi di farmacocinetica singola e dosi multiple aperte e 3 studi di sicurezza controllati verso placebo con fexofenadina cloridrato capsula contenuti (484 soggetti) e la sospensione (50 soggetti) alla dose di 15 mg (108 soggetti) e 30 mg (426 soggetti) somministrato due volte al giorno. Tabella 3: Reazioni avverse riportate in studi controllati verso placebo in pazienti pediatrici con rinite allergica dai 6 mesi ai 5 anni a tassi superiori al 2% Fexofenadine 15 mg due volte al giorno (n = 108) di frequenza Fexofenadine 30 mg due volte al giorno (n = 426) di frequenza Fexofenadine totale due volte al giorno (n = 534) di frequenza Placebo (n = 430) di frequenza Cronica idiopatica Le reazioni avverse segnalate dai soggetti di 12 anni di età e anziani negli studi orticaria cronica idiopatica controllati con placebo sono stati simili a quelli riportati negli studi di rinite allergica stagionale, controllati con placebo. Negli studi cronica idiopatica controllati con placebo orticaria clinici, 726 soggetti di 12 anni di età e anziani hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi da 20 a 240 mg due volte al giorno. Tabella 4 elenca le reazioni avverse nei soggetti di età compresa 12 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con le compresse di fexofenadina cloridrato 60 mg due volte al giorno in studi clinici controllati negli Stati Uniti e in Canada. In uno studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 167 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto fexofenadina cloridrato 180 mg. Tabella 4 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. Tabella 4: Reazioni avverse riportate in soggetti di 12 anni di età e anziani in placebo-controllato cronica idiopatica Studies doppia somministrazione giornaliera con fexofenadina cloridrato in studi negli Stati Uniti e in Canada a tassi superiori a 2% Fexofenadine 60 mg due volte al giorno (n = 191) di frequenza La sicurezza di fexofenadina cloridrato nel trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in pazienti adulti e pediatrici a dosi pari o superiori alla dose raccomandata [vedere Uso in Popolazioni specifiche (8.4)]. L'esperienza post-marketing Oltre alle reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici e di cui sopra, i seguenti eventi avversi sono state identificate durante l'uso post-approvazione di fexofenadina cloridrato. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Eventi che sono stati raramente osservati durante l'esperienza post-marketing sono: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o paroniria, e reazioni di ipersensibilità (compresa anafilassi, orticaria, angioedema, senso di costrizione toracica, dispnea, vampate di calore, prurito, eruzioni cutanee e). Interazioni farmacologiche antiacidi Fexofenadina cloridrato non deve essere presa stretta nel tempo con alluminio e magnesio contenente antiacidi. In soggetti adulti sani, la somministrazione di 120 mg di fexofenadina cloridrato (2 x 60 mg capsule) entro 15 minuti di un contenenti alluminio e magnesio antiacido (Maalox & reg;) è diminuita Fexofenadina AUC del 41% e la Cmax del 43%. Eritromicina e ketoconazolo Fexofenadina ha dimostrato di esibire minima metabolismo (circa 5%). Tuttavia, la somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato sia con ketoconazolo o eritromicina ha portato ad aumento delle concentrazioni plasmatiche di fexofenadina in soggetti adulti sani. Fexofenadine non ha avuto effetti sulla farmacocinetica di entrambi eritromicina o ketoconazolo. In 2 studi separati in soggetti adulti sani, fexofenadina cloridrato 120 mg due volte al giorno (dose 240 mg in totale al giorno) è stato somministrato con o eritromicina 500 mg ogni 8 ore o ketoconazolo 400 mg una volta al giorno in condizioni di stato stazionario a soggetti adulti sani (n = 24, ogni studio). Non sono state osservate differenze di eventi o QT c avversa intervallo quando i soggetti sono stati somministrati fexofenadina cloridrato da solo o in combinazione con eritromicina o ketoconazolo. I risultati di questi studi sono riassunti nella tabella seguente: Tabella 5: Effetti sulla steady-state Fexofenadine farmacocinetica dopo 7 giorni di somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato 120 mg ogni 12 ore nei soggetti sani adulti (n = 24) C maxSS (concentrazione plasmatica di picco) AUC ss (0-12h) (grado di esposizione sistemica) I cambiamenti nei livelli plasmatici erano all'interno della gamma dei livelli plasmatici raggiunti negli studi clinici adeguati e ben controllati. Il meccanismo di queste interazioni è stata valutata in vitro, in situ. e in modelli animali in vivo. Questi studi indicano che il ketoconazolo o eritromicina somministrazione concomitante migliora fexofenadina assorbimento gastrointestinale. Questo aumento osservato nella biodisponibilità di fexofenadina possono essere dovuti effetti legati ai trasporti, come p-glicoproteina. In studi su animali in vivo suggeriscono anche che, oltre a migliorare l'assorbimento, ketoconazolo riduce Fexofenadine secrezione gastro-intestinale, mentre l'eritromicina può anche diminuire l'escrezione biliare. Succhi di frutta Succhi di frutta come il pompelmo, arancia e mela possono ridurre la biodisponibilità e l'esposizione di fexofenadina. Questo si basa sui risultati di 3 studi clinici utilizzando istamina indotta ponfi cutanei e razzi accoppiato con l'analisi farmacocinetica di popolazione. La dimensione del livido e calore erano significativamente più grande quando fexofenadina cloridrato è stato somministrato con succhi di frutta o di pompelmo o di arancia, rispetto all'acqua. Sulla base dei dati di letteratura, gli stessi effetti possono essere estrapolati ad altri succhi di frutta, come il succo di mela. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Inoltre, sulla base dell'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati combinati pompelmo e succhi arancioni studi con i dati di uno studio di bioequivalenza, la biodisponibilità della Fexofenadina è stato ridotto del 36%. Pertanto, per massimizzare gli effetti di fexofenadina, si raccomanda di Fexofenadine cloridrato compresse devono essere prese con l'acqua [vedere Farmacologia Clinica (12.3) e Dosaggio e somministrazione (2.1)]. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria C. Non c'è stata evidenza di teratogenicità nei ratti e conigli a dosi orali di terfenadina fino a 300 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 4 e 30 volte rispettivamente, l'esposizione alla massima raccomandata umana orale giornaliera dose di 180 mg di fexofenadina cloridrato basate sul confronto di AUC). Nei topi, senza effetti collaterali e senza effetti teratogeni durante la gestazione sono stati osservati con fexofenadina cloridrato a dosi orali fino a 3730 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 15 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Fexofenadina cloridrato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. diminuzione dose-correlato aumento di peso dei cuccioli e la sopravvivenza sono stati osservati nei ratti esposti a una dose orale di 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Le madri che allattano Non è noto se Fexofenadine sia escreto nel latte umano. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne durante l'allattamento. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando fexofenadina cloridrato viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Le dosi raccomandate di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basano sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina negli adulti e nei soggetti pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici in dosi uguali o superiori alle dosi raccomandate. La sicurezza e l'efficacia di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici sotto i 6 mesi di età non sono state stabilite. La sicurezza di fexofenadina cloridrato si basa sulla somministrazione di fexofenadina cloridrato compresse alla dose di 30 mg due volte al giorno ha dimostrato in 438 pazienti pediatrici dai 6 anni ai 11 anni di età in 2 2 settimane di stagione prove rinite allergica controllati con placebo. La sicurezza di fexofenadina cloridrato alla dose di 15 mg e 30 mg somministrati una volta e due volte al giorno è stata dimostrata in 969 soggetti pediatrici (da 6 mesi a 5 anni di età) affetti da rinite allergica in 3 studi di farmacocinetica e 3 studi di sicurezza. La sicurezza di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in soggetti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina sia in adulti e soggetti in età pediatrica a dosi uguali o superiori alla dose raccomandata. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento della rinite allergica stagionale in soggetti 6 a 11 anni di età è stata dimostrata in 1 trial (n = 411) in cui fexofenadina cloridrato compresse 30 mg due volte al giorno ha ridotto significativamente il punteggio totale dei sintomi rispetto al placebo, insieme estrapolazione di dimostrata efficacia in soggetti di età superiore a 12 anni, e il confronto di farmacocinetica in adulti e bambini. L'efficacia di fexofenadina cloridrato 30 mg due volte al giorno per il trattamento della rinite allergica stagionale nei pazienti da 2 a 5 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in soggetti adulti e pediatrici e un'estrapolazione della efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti con questo condizioni e la probabilità che il decorso della malattia, fisiopatologia, e la droga & rsquo; effetto s sono sostanzialmente simili nei pazienti pediatrici a quelli nei pazienti adulti. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in adulti e bambini e una estrapolazione dell'efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in adulti con questa condizione e la probabilità che il decorso della malattia, la fisiopatologia e la droga & rsquo; s effetto sono sostanzialmente simili nei bambini a quello dei pazienti adulti. La somministrazione di una dose di 15 mg di fexofenadina cloridrato a soggetti pediatrici di 6 mesi a meno di 2 anni di età e una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrati per adulti . Usa Geriatric Gli studi clinici di fexofenadina cloridrato compresse e capsule non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 anni e oltre per determinare se questa popolazione reagisce in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i soggetti geriatrici e più giovani. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Insufficienza renale Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave). Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave), la dose iniziale raccomandata di fexofenadina è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età [vedi Farmacologia clinica (12.3)]. Insufficienza epatica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. sovradosaggio Vertigini, sonnolenza, secchezza delle fauci e sono stati riportati con fexofenadina cloridrato sovradosaggio. Singole dosi di fexofenadina cloridrato fino a 800 mg (6 soggetti sani a questo livello di dose), e le dosi fino a 690 mg due volte al giorno per 1 mese (3 soggetti sani a questo livello di dose) o 240 mg una volta al giorno per 1 anno (234 sano soggetti a questo livello di dose) sono stati somministrati senza lo sviluppo di eventi avversi clinicamente significativi rispetto al placebo. In caso di sovradosaggio devono essere valutate misure idonee per rimuovere qualsiasi farmaco non assorbito. Si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto. In seguito alla somministrazione di terfenadina, l'emodialisi non ha rimosso in modo efficace Fexofenadine, il principale metabolita attivo della terfenadina, dal sangue (fino al 1,7% rimosso). Non si sono verificati decessi a dosi orali di fexofenadina cloridrato fino a 5000 mg / kg nel topo (110 volte la dose massima orale giornaliera raccomandata negli adulti e nei bambini sulla base di mg / m 2) e fino a 5000 mg / kg nei ratti (230 volte i dose massima raccomandata giornaliera orale negli adulti e 210 volte la dose massima raccomandata per via orale giornaliera nei bambini a base di mg / m 2). Inoltre, non sono stati osservati segni clinici di tossicità o patologici evidenti. Nei cani, nessuna prova di tossicità è stata osservata a dosi orali fino a 2000 mg / kg (300 volte la dose massima giornaliera raccomandata per via orale negli adulti e 280 volte la massima dose orale giornaliera raccomandata nei bambini sulla base di mg / m 2). Fexofenadine Descrizione Fexofenadina cloridrato, il principio attivo di fexofenadina cloridrato compresse, è un istamina H antagonista del recettore H1 con il nome chimico (& plusmn;) - 4- [1-idrossi-4- [4- (idrossidifenilmetil) -1-piperidinil] - butil ] - & alpha ;, & alfa; dimetil cloridrato benzenacetico. Esso ha la seguente struttura chimica: C 32 H 39 NO 4 & bull; HCl P. M. 538,13 Fexofenadina cloridrato è un bianco a polvere cristallina di colore bianco. È facilmente solubile in metanolo ed etanolo, poco solubile in cloroformio e acqua, ed insolubile in esano. Fexofenadina cloridrato è un racemato e esiste come zwitterione in mezzi acquosi a pH fisiologico. Fexofenadina cloridrato è formulato come una tavoletta per la somministrazione orale. Ogni compressa contiene 30, 60 o 180 mg Fexofenadina cloridrato (a seconda della forza dosaggio) ed i seguenti eccipienti: biossido di silicio colloidale, croscarmellosa sodica, ipromellosa, ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, lattosio monoidrato, magnesio stearato , cellulosa microcristallina, polietilenglicole, povidone e diossido di titanio. Fexofenadina cloridrato compresse soddisfano USP dissoluzione Test 3. Fexofenadine - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Fexofenadina cloridrato, il principale metabolita attivo della terfenadina, è un antistaminico con selettivo H 1 attività antagonista. Entrambi gli enantiomeri di fexofenadina cloridrato visualizzati effetti antistaminici circa equipotenti. Fexofenadina cloridrato ha inibito il broncospasmo antigene-indotta in cavie sensibilizzate e il rilascio di istamina da mastociti peritoneali nei ratti. Il significato clinico di questi risultati non è nota. Negli animali da laboratorio, non sono state osservate anticolinergici o alfa 1 adrenergici effetti di blocco. Inoltre, non sono state osservate sedativi o altri effetti sul sistema nervoso centrale. studi di distribuzione tissutale radioattivo nei ratti hanno indicato che fexofenadina non attraversa la barriera emato-encefalica. farmacodinamica Livido e calore: pomfo pelle istamina umana e fiammate studi negli adulti seguenti dosi singole e due volte al giorno di 20 e 40 mg di fexofenadina cloridrato hanno dimostrato che il farmaco presenta un effetto antistaminico di 1 ora, raggiunge il massimo effetto a 2 o 3 ore, e un effetto ancora è visto a 12 ore. Non c'è stata evidenza di tolleranza a questi effetti, dopo 28 giorni di trattamento. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Istamina wheal pelle e studi svasati in 7 a 12 soggetti anziani anni hanno mostrato che, dopo una singola dose di 30 o 60 mg, effetto antistaminico stata osservata a 1 ora e raggiunge un massimo per 3 ore. Maggiore di 49% di inibizione della superficie wheal, e 74% di inibizione della superficie svasatura sono stati mantenuti per 8 ore dopo la dose 30 e 60 mg. Nessun aumento statisticamente significativo della media dell'intervallo QT C rispetto al placebo è stata osservata in 714 soggetti adulti con rinite allergica stagionale dato Fexofenadine capsule cloridrato in dosi da 60 a 240 mg due volte al giorno per 2 settimane. soggetti in età pediatrica da 2 studi clinici controllati con placebo (n = 855) trattati con fino a 60 mg due volte al giorno fexofenadina cloridrato non hanno dimostrato al trattamento con significativo o un aumento dose-correlato in QT c. Inoltre, nessun aumento statisticamente significativo dell'intervallo QT media C rispetto al placebo è stata osservata in 40 soggetti adulti sani, trattati con fexofenadina cloridrato in soluzione orale a dosi fino a 400 mg due volte al giorno per 6 giorni, o in 230 soggetti adulti sani dato fexofenadina cloridrato 240 mg una volta al giorno per 1 anno. Nei soggetti con orticaria cronica idiopatica, non vi sono state differenze clinicamente rilevanti per eventuali intervalli dell'ECG, tra cui QT c. tra quelli trattati con fexofenadina cloridrato 180 mg una volta al giorno (n = 163) e quelli trattati con placebo (n = 91) per 4 settimane. farmacocinetica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con rinite allergica stagionale e soggetti con orticaria cronica sono stati simili a quella dei soggetti sani. Fexofenadina cloridrato è stato assorbito dopo somministrazione orale di una dose singola di due capsule da 60 mg a soggetti sani di sesso maschile con un tempo medio di concentrazione plasmatica massima si verificano a 2,6 ore dopo la somministrazione. Dopo somministrazione di una singola di 60 mg capsule a soggetti adulti sani, la concentrazione plasmatica massima media (Cmax) era di 131 ng / mL. In seguito a singole dosi orali amministrazioni di entrambi i 60 e 180 mg di soggetti maschi adulti sani, significa C max erano 142 e 494 ng / ml, rispettivamente. Le formulazioni in compresse sono bioequivalenti alla capsula quando somministrato a dosi uguali. Fexofenadina cloridrato farmacocinetica è lineare per dosi orali fino ad una dose totale giornaliera di 240 mg (120 mg due volte al giorno). L'amministrazione dei 60 contenuto della capsula mg mescolato con succo di mela non ha avuto un effetto significativo sulla farmacocinetica di fexofenadina negli adulti. La somministrazione concomitante di 180 mg di cloridrato compresse fexofenadina con un pasto ricco di grassi ha ridotto l'area media sotto la curva (AUC) e (C max) di fexofenadina del 21 e del 20% rispettivamente. Fexofenadina cloridrato è del 60% al 70% legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina e & alfa; 1 glicoproteina - acido. Circa 5% della dose totale di fexofenadina cloridrato è stato eliminato mediante metabolismo epatico. L'eliminazione emivita media di fexofenadina era 14,4 ore dopo la somministrazione di 60 mg due volte al giorno in soggetti adulti sani. studi di bilancio di massa umana documentata un recupero di circa l'80% e l'11% del [14 C] fexofenadina dose di cloridrato nelle feci e nelle urine, rispettivamente. Poiché la biodisponibilità assoluta di fexofenadina cloridrato non è stata stabilita, non si sa se il componente fecale rappresenta farmaco principalmente non assorbito o è il risultato di escrezione biliare. Farmacocinetica in soggetti con insufficienza e con compromissione epatica e soggetti geriatrici, ottenuti dopo una singola dose di 80 mg di cloridrato Fexofenadina, sono stati confrontati con quelli di soggetti sani in uno studio separato di disegno simile. In soggetti con lieve a moderata (clearance della creatinina da 41 a 80 ml / min) e grave (clearance della creatinina 11-40 ml / min) insufficienza renale, le concentrazioni plasmatiche di picco di fexofenadina erano 87% e il 111% in più, rispettivamente, e significa eliminazione - lives erano il 59% e il 72% in più, rispettivamente, rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Le concentrazioni plasmatiche di picco nei soggetti sottoposti a dialisi (clearance della creatinina & le; 10 mL / min) sono stati maggiori 82% e l'emivita è stata più lunga del 31% rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale. Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale, la dose iniziale raccomandata di Fexofenadine è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età. La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. Nei soggetti più anziani (& ge; 65 anni), i livelli plasmatici di picco di fexofenadina sono state del 99% superiori a quelli osservati in soggetti più giovani (& lt; 65 anni). Media di eliminazione di fexofenadina emivite erano simili a quelli osservati nei soggetti più giovani. Un'analisi farmacocinetica di popolazione è stata eseguita con i dati di 77 pazienti pediatrici (da 6 mesi a 12 anni di età) affetti da rinite allergica e 136 soggetti adulti. I singoli apparenti stime clearance orale di fexofenadina erano in media del 44% e il 36% più bassa nei soggetti pediatrici 6 a 12 anni (n = 14) e da 2 a 5 anni di età (n = 21), rispettivamente, rispetto ai soggetti adulti. La somministrazione di una dose di 15 mg di fexofenadina cloridrato a soggetti pediatrici di 6 mesi a meno di 2 anni di età e una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrati per adulti . Effetto di Sesso: Attraverso numerosi studi, clinicamente significative differenze di genere sono stati osservati nella farmacocinetica di fexofenadina cloridrato. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Il potenziale cancerogeno di fexofenadina è stata valutata utilizzando studi terfenadina con un'adeguata esposizione Fexofenadina (basato sul plasma zona-under-the-concentrazione in funzione del tempo [AUC] valori). Nessuna evidenza di cancerogenicità è stata osservata in uno studio di 18 mesi nei topi e in uno studio di 24 mesi nei ratti a dosi orali fino a 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 e 5 volte l'esposizione al massimo dose giornaliera raccomandata per via orale di fexofenadina cloridrato negli adulti [180 mg] e bambini [60 mg], rispettivamente). In in vitro (Bacterial Reverse Mutation, CHO / HGPRT avanti mutazione, e Rat linfociti tests di aberrazione cromosomica) e in vivo (test del mouse micronucleo del midollo osseo) test, fexofenadina cloridrato ha rivelato alcuna prova di mutagenicità. Negli studi di ratto di fertilità, sono state osservate riduzioni di dose-correlata in impianti e aumenti di perdite postimpianto ad una dose orale di 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera umana di 180 mg di fexofenadina cloridrato basate sul confronto di AUC). Nei topi, fexofenadina cloridrato ha prodotto alcun effetto sulla fertilità maschile o femminile a dosi medie orali fino a 4438 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 13 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Tossicologia e / o di Farmacologia animali Nei cani (30 mg / kg / via orale due volte al giorno per 5 giorni) e conigli (10 mg / kg, per via endovenosa nell'arco di 1 ora), fexofenadina cloridrato non prolungare il QT c. Nei cani, la concentrazione plasmatica fexofenadina è stata di circa 9 volte le concentrazioni plasmatiche terapeutiche negli adulti trattati con la dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg. Nei conigli, la concentrazione plasmatica fexofenadina è stato di circa 20 volte la concentrazione plasmatica terapeutica in adulti trattati con la dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg. Nessun effetto è stato osservato sulle attuali canali di calcio, in ritardo K + corrente di canale, o l'azione durata del potenziale nei miociti cavia, o il raddrizzatore ritardo K + canale clonato da cuore umano a concentrazioni fino a 1 x 10 -5 M di Fexofenadine. Studi clinici Rinite allergica stagionale Adulti: In tre due settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllati con placebo in soggetti dai 12 ai 68 anni di età con rinite allergica stagionale (n = 1634), fexofenadina cloridrato 60 mg due volte al giorno ha ridotto significativamente totale punteggio dei sintomi (il somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / lacrimazione / gli occhi rossi) rispetto al placebo. Statisticamente sono state osservate significative riduzioni punteggi dei sintomi dopo la prima dose di 60 mg, con l'effetto mantenuto per tutto l'intervallo di 12 ore. In questi studi, non vi era alcuna ulteriore riduzione totale punteggi dei sintomi con dosi più elevate di fexofenadina cloridrato fino a 240 mg due volte al giorno. In una due settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco studio clinico in soggetti da 12 a 65 anni di età con rinite allergica stagionale (n = 863), Fexofenadina cloridrato 180 mg una volta al giorno ha ridotto significativamente punteggio totale dei sintomi (la somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / lacrimazione / gli occhi rossi) rispetto al placebo. Sebbene il numero di soggetti in alcuni sottogruppi era piccolo, non vi erano differenze significative nella effetto di fexofenadina cloridrato nei sottogruppi di soggetti definiti per sesso, età e razza. Insorgenza d'azione per la riduzione totale punteggi dei sintomi, esclusa la congestione nasale, è stata osservata in 60 minuti rispetto al placebo dopo una singola dose di 60 mg fexofenadina cloridrato somministrato a soggetti con rinite allergica stagionale che sono stati esposti al polline di ambrosia in una unità di esposizione ambientale. In 1 studio clinico condotto con fexofenadina cloridrato 60 mg capsule, ed in 1 studio clinico condotto con fexofenadina cloridrato e pseudoefedrina cloridrato compresse a rilascio prolungato (formulazione 12 ore), insorgenza d'azione è stato osservato entro 1 a 3 ore. Pediatria: due 2 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllati con placebo in 877 pazienti pediatrici da 6 a 11 anni di età con rinite allergica stagionale sono stati condotti a dosi di 15, 30, e 60 mg (compresse) due volte al giorno. In 1 di questi 2 studi, condotti in 411 soggetti pediatrici, tutte le 3 dosi di fexofenadina cloridrato ridotto in modo significativo i punteggi dei sintomi totali (la somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / occhi che lacrimano / rosso) rispetto al placebo, tuttavia, una relazione dose-risposta non è stata considerata. La dose due volte al giorno 60 mg non ha fornito alcun ulteriore vantaggio oltre i 30 mg di dose due volte al giorno in soggetti pediatrici dai 6 ai 11 anni di età. La somministrazione di una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrato per adulti [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Cronica idiopatica Come Fornito / stoccaggio e manipolazione dall'altro lato, in bottiglie da 100. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere da umidità eccessiva. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nel USP, con chiusura a prova di bambino (come richiesto). Informazioni per il paziente Counseling Non superare la dose consigliata. Prodotto in Israele: Teva Pharmaceuticals USA Sellersville, PA 18960 PANNELLO visualizzazione primaria




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Sono sicuro che l'acquisto in negozio è un'esperienza molto migliore, ma on-line, non tanto. Sean O. Comprato un nuovo paio di scarpe. Solo il tempo li ho indossato li stava provando sul presso il negozio. Ho cercato di restituire loro o almeno ottenere credito negozio e si sono rifiutati. Zoppo. Ops, nel tuo browser JavaScript è fuori! Sapevate che Javascript fa la seguente? Rendere le pagine web davvero cool. si complimenti quando hai avuto una brutta giornata. Può sola mano salvare il mondo da tutti i suoi mali. Ma non sarai mai sapere che ora. A questo punto vi starete riconsiderando la sua decisione di aver disabilitato JavaScript. Questo è naturale. Si prega di accedere al menu impostazioni del telefono relative al tuo browser web, e ri-abilitare JavaScript. Avremo così tanto divertimento insieme una volta che fate. Hey, la posizione potrebbe essere vecchio. Scegli la lingua Emage Scrivi una punta Emage Messaggio del business Emage Dritta! 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topico Droxy usi Questo farmaco è usato come una crema idratante per trattare o prevenire secca, ruvida, squamosa, prurito e irritazioni cutanee minori (ad esempio dermatite da pannolino. Pelle brucia da radioterapia). Emollienti sono sostanze che ammorbidiscono e idratano la pelle e diminuire il prurito e desquamazione. Alcuni prodotti (ad esempio ossido di zinco, vaselina bianca) sono usati per lo più per proteggere la pelle dalle irritazioni (ad esempio, da umidità). La pelle secca è causata da una perdita di acqua nello strato superiore della pelle. Emollienti / idratanti funzionano formando uno strato oleoso sulla parte superiore della pelle che intrappola l'acqua nella pelle. Vaselina, lanolina. olio minerale e dimeticone sono emollienti comuni. Umettanti, tra glicerina. lecitina, e glicole propilenico, attingere acqua nello strato esterno della pelle. Molti prodotti hanno anche ingredienti che ammorbidiscono la sostanza cornea (cheratina) che fissa lo strato superiore delle cellule della pelle insieme (ad esempio urea, alfa idrossiacidi quali lattico / citrico / acido glicolico, e allantoina). Questo aiuta le cellule morte della pelle cadere, aiuta la pelle a mantenere in più acqua, e lascia la pelle liscia e morbida. Come usare Droxy topico Utilizzare questo prodotto come diretto. Alcuni prodotti richiedono priming prima dell'uso. Seguire tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto. Se non si è certi qualsiasi delle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Alcuni prodotti hanno bisogno di essere agitato prima dell'uso. Controllare l'etichetta per vedere se è necessario agitare bene il flacone prima dell'uso. Applicare per le zone colpite della pelle secondo necessità o come indicato sull'etichetta o dal medico. Quanto spesso si applica il farmaco dipenderà dal prodotto e la vostra condizione della pelle. Per il trattamento di mani asciutte, potrebbe essere necessario utilizzare il prodotto ogni volta che si lava le mani. applicandolo tutto il giorno. Se si utilizza questo prodotto per contribuire a trattare dermatite da pannolino. pulire la zona del pannolino prima dell'uso e lasciare la zona asciugare prima di applicare il prodotto. Se si utilizza questo prodotto per contribuire a trattare radiazioni ustioni cutanee, verificare con il personale di radiazioni per verificare se il marchio può essere applicato prima della radioterapia. Seguire tutte le indicazioni sull'etichetta per un uso corretto. Applicare solo la pelle. Evitare le zone sensibili come gli occhi. dentro la bocca / naso e la zona vaginale / inguine, a meno che l'etichetta o il medico si orienta diversamente. Controllare l'etichetta per le indicazioni su eventuali aree o tipi di pelle dove non si dovrebbe applicare il prodotto (ad esempio sul viso, le aree di rotture / screpolate / cut / irritata / raschiato la pelle, o in una zona recentemente rasato della pelle). Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. La maggior parte delle creme idratanti bisogno di acqua per funzionare bene. Applicare il prodotto dopo il bagno / doccia, mentre la pelle è ancora umida. Per la pelle molto secca. il medico può incaricare di bagnare la zona prima di utilizzare il prodotto. Lungo, caldo, o frequenti da bagno / lavaggio può peggiorare la pelle secca. Se la condizione persiste o peggiora, o se si pensa di avere un problema di salute serio, consultare immediatamente un medico. Effetti collaterali La maggior parte dei emollienti possono essere utilizzati in modo sicuro ed efficace, senza effetti collaterali. Tuttavia, la masterizzazione, pungente, può verificarsi arrossamento o irritazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha prescritto questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: cambiamenti insoliti della pelle (ad esempio girando bianco / morbido / molliccia da troppa umidità), segni di infezione della pelle. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad uno qualsiasi degli ingredienti nel prodotto; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute, consultare il medico o il farmacista prima di usare questo prodotto: tagli della pelle / infezioni / piaghe. Alcuni ingredienti (ad esempio conservanti, profumo) possono aumentare la sensibilità al sole. Controllare l'etichetta per eventuali avvisi o si rivolga al medico o al farmacista se è necessario prendere tutte le precauzioni particolari, quando il sole. Il medico / farmacista può suggerire di creme solari. indossare indumenti protettivi quando all'aperto, e di evitare l'esposizione prolungata al sole, docce solari e lampade solari. Alcuni prodotti possono peggiorare l'acne. Se la vostra pelle è soggetta a sblocchi dell'acne, cercare la parola "non-comedogenico" (che non ostruisce i pori) sull'etichetta. Alcuni prodotti possono macchiare i vestiti / scolorire. Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding al seno, soprattutto se si sta applicando questo prodotto alla zona del seno. interazioni Se si utilizza questo prodotto sotto la direzione del medico, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con il medico o il farmacista prima. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo prodotto, o se si utilizza un prodotto di prescrizione sulla pelle, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare, tra gli altri prodotti per la cura della pelle. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Alcuni modi per aiutare a prevenire la pelle secca includono l'utilizzo di acqua tiepida (non calda) durante il bagno, prendere bagni / docce meno spesso (ad esempio ogni 1-2 giorni), mantenendo bagni / docce brevi, e l'utilizzo di un umidificatore quando l'aria è molto secca. Ci sono molti tipi di prodotti emollienti disponibili. Alcuni contengono profumi o altri ingredienti che alcune persone possono essere sensibili a. Emollienti sono disponibili in forme diverse quali oli, creme, lozioni o spray. Consultare il proprio medico o il farmacista sul prodotto che può essere meglio per voi. Dose Se si utilizza questo prodotto a intervalli regolari e dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Non utilizzare più prodotti o usarlo più di una volta per recuperare. Conservazione Fare riferimento alle informazioni di archiviazione stampata sulla confezione. Se avete domande su di archiviazione, chiedere al farmacista. Tenere tutti i prodotti di droga lontano dai bambini e animali domestici. Non conservare la bomboletta di schiuma nei pressi di alto calore (più di 120 gradi F / 49 ° C), e non conservare o utilizzare in prossimità di fiamme libere. Perché contenitori di schiuma sono sotto pressione, non forare o bruciare il contenitore. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga